第三节 伴性遗传
导
入
你知道他们患了什么病吗？
白化病
并指
外耳道多毛症
高倍显微镜下的
人类染色体
在这两张图中你能看出它们的区别吗？
一、性别决定
1、生物的性别主要是由染色体所决定的
２、性染色体和常染色体
性染色体───决定性别的染色体

常染色体───与决定性别无关的染色体
男性：
X
Y
性染色体
女性：
X
X
3、性别决定方式：①XY型
XX型（同型）染色体决定雌性
XY型（异型）染色体决定雄性
比较:人类X、Y染色体的差异p34
据新华社电
第五次全国人口普查结果显示：
　我国男女性别比例为1.06:1。
山东省枣庄市的男女比例是1.44:1
为什么人类的性别比总是接近于1：1？
精子
卵细胞
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
1 ： 1
子代
XY型性别决定
XY型性别决定
精子
卵细胞
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
1 ： 1
子代
1 : 1
×
♂
♀
zz
zw
异型
同型
♂
♂
♀
♀
性染色体
ZW型：鸟类、蛾蝶类
ＺＷ型性别决定
p37
性染色体上的基因所控制
的性状的遗传常常与性别相
关联，这种现象叫伴性遗传.
二、伴性遗传
2、伴性遗传实例－－红绿色盲
1、概念
①什么是色盲(p34)
红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。
人类色盲的检验
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
表现型
基因型
男性
女 性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
②人类色觉的基因型
⑴
⑵
⑶
⑷
⑸
⑹
亲代

配子

子代
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
亲代

配子

子代
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚
女性正常
男性色盲
男孩的色盲基因只能来自于＿＿
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿
再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
母亲
1/4
1/2
练习：
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
XBY
Ⅰ．交叉遗传,通常隔代
Ⅱ．男性患者多于女性患者
③红绿色盲的遗传特点
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代

配子

子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女儿色盲父亲一定色盲
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代

配子

子代
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
色盲女性与正常男性结婚
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿子一定色盲
男女婚配方式
1
2
3
5
4
6
无色盲
都色盲
特点1:男>女
无色盲
血友病
又称“皇家病”
３、其他伴性遗传病
XhY
伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病
P36
X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XdXd
伴Y遗传:外耳道多毛症
Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外
常见的遗传病的种类及特点
1.常染色体遗传病:
2.X染色体遗传病:
3.Y染色体遗传病:
①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
可能（伴X隐或常显或常隐）
（常、显）
（常、隐）
人类遗传病系譜图判断方法:
口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性看女病,女病父或子正非伴性;
显性看男病,男病母或女正非伴性.
最可能（伴X遗传）
最可能（伴Y遗传）
最可能（伴X、隐）
伴性遗传在实践中的应用p36-37
一、性别决定：性染色体
1、XY型：
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
2、ZW型：
二、伴性遗传：
实例：红绿色盲及其遗传分析
2、伴X隐性遗传的特点
1、概念：
Ⅰ、交叉遗传，通常隔代
Ⅱ、男性患者多于女性患者
亲代
配子
子代
总结
伴X显性、伴Y遗传
×
３、其他伴性遗传病
1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 　 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
B
C
D
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
巩固练习
交叉遗传
5、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常
（C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
√
√
√
×
6、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。
（ ）
×
×
×
7、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿）
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
XBXb
XBY
XbY
7 %
XbXb
7 % × 7 % =
0﹒49%
已知：色盲男性占人口总数 7 %
XbXb % =
= 7 %
Xb % =
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？
8、下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
9.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
隐
常
100％
Dd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
10.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/3
1/12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
11.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生色盲男孩的几率是______;生白化病女孩的几率是______，生女孩白化病的几率______;生两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/8
1/6
1/24
aa
AaXBXb
aa XbY
AaXBY
1/3