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免费下载高中必修2生物公开课《2.3伴性遗传》课件ppt

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第3节 伴性遗传
学习目标
重 点
难 点
伴性遗传的特点
分析遗传病的遗传方式
7
128
你的色觉正常吗?
红绿色盲的发现及分析
对红绿色盲进行分析
以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看,你能发现色盲的致病基因是显性基因还是隐性基因?位于X染色体还是位于Y染色体上?
红绿色盲及其特点:
(1)症状:
红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。
(2)基因特点:
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,红绿色盲基因的等位基因(正常基因B)是显性基因,也只位于X染色体上。
概念
1. 写出性染色体(如XY)
伴性遗传
2. 在性染色体上的右上角,用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。
表示方法
控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X
XBXB、XBXb、XbXb和
XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb
XAY XaY XAXA XAXa XaXa
XYA XYa
问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有,这是为什么?
动动笔:
人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些?
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况:
男性的色盲基因只能传给女儿,
不能传给儿子。
亲代
配子
子代
女性携带者
男性正常
1 : 1
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女儿色盲父亲一定色盲
父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲
1 、患者男性多于女性:因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
(7%)
(0.5%)
一.
伴X隐性遗传病的特点:
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。
3、女性色盲,
XbY
XBXb
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
XBY
红绿色盲遗传家族系谱图
XbY
她的父亲和儿子都色盲
简称“女病,父子必病”。
小组讨论:如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样?
病例:抗维生素D佝偻病
1、写出基因型
2、归纳遗传特点

XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病家系图
伴X染色体显性遗传特点:
1、患者中女多男少,但部分女性患者病症较轻。
2、具有连续遗传现象。
3、男患者的母亲和女儿一定是患者,简记为
“男病,母女必病”。
伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。
三.
外耳道多毛症家系图
父病子必病,传男不传女,所以患者全是男性。
伴Y染色体遗传病的特点:
简称“父传子,子传孙”。
伴性遗传病:
人类伴性遗传病
伴X显性:抗VD佝偻病 等
伴X隐性:红绿色盲、血友病等
伴Y遗传病:外耳道多毛症 等
伴X隐性遗传病的特点:
1.患者男性多于女性:
2.通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。
3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
简称“女病,父子必病”。
伴X染色体显性遗传特点:
1、患者中女多男少,但部分女性患者病症较轻。
2、具有连续遗传现象。
3、男患者的母亲和女儿一定是患者,简记为
“男病,母女必病”。
父病子必病,传男不传女,所以患者全是男性。
伴Y染色体遗传病的特点:
简称“父传子,子传孙”。
遗传系谱的判定思路
(一)人类遗传病:



Y 染色体上基因(无论是显性或隐性)的伴性遗传,
在系谱中应是男传男。
人类遗传病的解题步骤:
(一)先确定是否为伴Y遗传
1、若系谱图中,患者全为男性,女性都正常,则为伴Y遗传。
2、否则不是伴Y遗传。
“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也”。
即患者都是男性,且有“父—子—孙”的规律。

伴Y遗传
(二)确定是否为母系遗传
1、若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全部正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传(细胞质遗传)。
2、若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。
母系遗传
1、无病的双亲,所生的孩子中有患病,一定是隐性基因导致的遗传病(无中生有为隐性)。
2、有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性基因导致的遗传病(有中生无为显性)。
(三)确定是显性遗传病还是隐性遗传病


隐性遗传病 显性遗传病
(四)确定是常染色体遗传还是伴X遗传
1、在已确定是隐性遗传的系谱中
(1)若女患者的父亲和儿子都患病,则为
伴X隐性遗传。
(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的,
则为常染色体隐性遗传。


常染色体
隐性遗传
伴X
隐性遗传
2、在已确定是显性遗传的系谱中
(1)若男患者的母亲和女儿都患病,则为
伴X显性遗传。
(2)若男患者的母亲和女儿中有正常的,则
为常染色体显性遗传。
常染色体
显性遗传
伴X
显性遗传
(五)遗传系谱图判定口诀
父子相传为伴Y,子女同母为母系;
“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);
“有中生无”为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X)。
若系谱图中无法利用上述特点作出判断,只能从可能性上判断:
(1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。
(2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。
(3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。
四、伴性遗传在生产实践中的应用
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型
根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋。
四、伴性遗传在生产实践中的应用
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型
芦花 非芦花
亲代 ZBW(雌) × ZbZb(雄)  


配子 ZB W Zb


子代 ZBZb(雄) ZbW(雌)
   芦花 非芦花
课堂反馈:
(1)母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
(2)父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) (3)女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) (4)女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( )
(5)一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。
1/2

×
×

练一练
【1】 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:
D:
伴Y
【2】 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:
A:
B:
常隐
伴X 显性
伴X 隐性
或常显
或常隐
【3】一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子,
则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率
为:________。
P(色盲)=P(Xa·Y)
=P( Xa )·P(Y)
=1/2×1/2=1/4
1/4
【4】一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲的儿子,则这对夫妇所生孩子患病的几率为:_______。
7/16
【5】假若某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这一性状是由什么决定的( )。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的
C
【6】女性色盲,她的什么亲属一定患色盲?
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子
答案:D
【7】 猫熊的精原细胞中有42条染色体,它的次级精母细胞处于后期时,细胞内染色体的可能组成
是 ( )
A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y
C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX


1、精原细胞中有42条染色体,其组成是40条常染
色体和一对性染色体XY ;
2、处于次级精母细胞时,染色体组成是20条常染
色体和一条性染色体X或Y;
3、处于后期时,染色体暂时加倍,其组成为40条
常染和两条性染色体XX或YY。
D
【8】 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期,可能存在 ( )
A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.一个X,一个Y,一个色盲基因
C.两个X染色体,两个色盲基因
D.一个X,一个Y,两个色盲基因


1、处于后期时,染色体暂时加倍,其组成为两个
性染色体XX 或YY,有两个色盲基因。
2、色盲基因位于X染色体上。
C
【9】 有一对夫妇,女方患白化病,她的父亲是血友病患者;男方正常,但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 ( )
A.50% B.25% C.12.5% D.6.25
[解析]
1、血友病是X 染色体上的隐性基因(Xh)控制
的遗传病;白化病是常染色体上的隐性基因
(a )控制的遗传病。
2、根据题意,得这对夫妇的基因型分别是:
P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常
3、每对性状的遗传情况:
aa × Aa
→1/2 aa白化 1/2 Aa正常
XHXh × XHY
→1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常
1/4 XHY正常 1/4 XhY血友
4、患两病的几率
= 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
C
【10】 下图为某遗传病系谱图(显性基因H,隐性基因h),致病基因位于X 染色体上,据图回答:
(1)Ⅰ2最可能的基因型为_______,这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ; Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。
XHXH


(2) Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。
50%
(3)Ⅲ13的致病基因来自
第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。
7
1
(4)Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩,患病的几率是__,生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。
0
100%
50%
【11】下图是一色盲的遗传系谱:
(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径: 。
(2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
【12】以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:


100%
Dd



1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
【13】人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答:
(1)
的基因型是________,
的基因型是________。
(2)
是纯合体的几率是________。
(3)若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/18
1/72
【14】小华(男)两岁时被诊断出患有血友病,医生在对其家庭病史的调查中,发现小华的母亲患有红绿色盲,于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲,想一想这是为什么?

【15】女性色盲,则他的亲属中一定是色盲的是哪些人?
因为小华的母亲是红绿色盲(XbXb),小华一定会从她母亲那里得到Xb,男性有了Xb就是红绿色盲。
她的父亲和儿子一定是色盲
【16】 人的性别是在 时决定的。
(A)形成生殖细胞
(B)形成受精卵
(C)胎儿发育
(D)胎儿出生
B
【17】 在色盲患者的家系调查中,下列说法正确吗?
(A)患者大多数是男性
(B)男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正 常
(C)患者的祖父一定是色盲患者
(D)男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病



×
【18】(2001年广东高考题)基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道怀的胎儿是否携带致病基因,
请回答:
(1)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

(2)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?

不需要
【19】正常人体细胞中染色体的组成可表示为( )
A、44+XX或44+XY B、44+XX或44+XO
C、22+X或22+Y D、22+XX或22+XY
【20】一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,而他们的子女中,凡是女孩色觉都像父亲,男孩色觉都像母亲,这对夫妇的基因型分别为( )
A、XBXB × XbY B、XBXb × XBY
C、XBXb × XbY D、XbXb × XBY
A
D
【21】下列关于色盲的说法,不正确的是( )
A、双亲正常,女儿不可能是色盲
B、双亲正常,儿子不可能是色盲
C、双亲色盲,儿、女全部色盲
D、母亲色盲,儿子全部色盲
【22】某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母均正常,当此人与其姑母的女儿结婚,后代患红绿色盲的几率是(假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因)( )
A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16
B
D
【23】右图是某遗传病系谱图 。如果III6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是( )
A、1/3 B、1/4
C、1/8 D、1/6
D
【24】人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的,一个患钟摆型眼球震颤的女子和一个正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是( )
A、1/2,1/8 B、1/4,1/8
C、1/8,1/4 D、2/3,1/4
A