我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雄性，有的发育成雌性？
我为什么是女孩？
2.3性别决定和伴性遗传
生物染色体可以分为两类：
性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。在异配性别中一对同源性染色体是异型的，即形态、结构和大小以及功能都有所不同。
常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。
常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。
一、性染色体与性别决定
（一）性染色体
如：
果蝇 n = 4
雌 3AA+1XX 雄 3AA+1XY
（二）性别决定的方式
① 雄杂合型：
XY型：果蝇、人(n=23)、牛、羊、...
X0型：蝗虫、蟋蟀、... ，雄仅1个X、不成对；
② 雌杂合型：
ZW型：家蚕(n=28)、鸟类(包括鸡、鸭等)、鹅类、蝶类等；
配子
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
1 ： 1
子代
XY型
XX型（同型）染色体决定雌性
XY型（异型）染色体决定雄性
ZW型
ZZ型（同型）染色体决定雄性
ZW型（异型）染色体决定雌性
ZW型性决定的生物：鸡禽，鸟类，蛾类，蚕和某些鱼类。
♀
♂
×
配子
子代
♂
♀
1 : 1
③孤雌生殖
如蜜蜂、蚂蚁
正常受精卵  2n为雌 孤雌生殖  n为雄。
二、伴性遗传
是摩尔根等人(1910)以果蝇为材料进行试验时发现性连锁现象。
性连锁:(sex linkage) 是指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，所以又称伴性遗传
㈠、果蝇眼色的遗传：
摩尔根等在纯种红眼(显性)果蝇的群体中发现个别白眼(隐性)个体（突变产生)。
雌性红眼果蝇×雄性白眼果蝇杂交  F1全是红眼  近亲繁殖产生的F2既有红眼，又有白眼，比例是3:1  F2群体中白眼果蝇都是雄性而无雌性  说明白眼这个性状的遗传，是与雄性相联系的.
假设：果蝇的白眼基因在X性染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，上述遗传现象可得到合理解释。
a. 正交
红眼(雌):白眼(雄)=3:1，白眼全为雄性(限性遗传），说明白眼性状的遗传与雄性有关。
b. 反交
♀
P ♀白眼 × ♂红眼
Xw Xw XW Y
↓ 近亲繁殖
♂ Xw Y
♀
XW XW Xw XWY
Xw Xw Xw Xw Y
红:白=1:1 (♀♂各半)
↓ 交叉遗传
XWXw Xw Y
♀红眼 XWXw × ♂白眼Xw Y
正反交不一样（3:1或1:1）,也说明眼色与性遗传有关，因为Y染色体上不带其等位基因。
位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。
性染色体上
性别
㈡、人类的性连锁
红绿色盲症的发现
道尔顿不能像正常人一样区分红色和绿色。
道尔顿症
色盲
全色盲
红色盲
绿色盲
蓝黄色盲
分析色盲家族系谱图
色盲基因存在的位置
人类X、Y染色体模式图
X
Y
实验证明：红绿色盲致病基因位于X染色体上，由隐性致病基因b控制。
(1)人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
伴X隐性遗传病----红绿色盲
性 别
女
男
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
（0.5％）
（2）伴X隐性遗传的特点及遗传方式
（7％）
（0.5％）
社会调查
a.男性患者多于女性患者.
为什么？
男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。
b.人类红绿色盲遗传方式
女性正常与男性色盲: XBXB X XbY
女性携带者与男性正常: XBXb X XBY
女性携带者与男性色盲: XBXb X XbY
女性色盲与男性正常: XbXb X XBY
女性正常与男性正常: XBXB X XBY
女性色盲与男性色盲: XbXb X XbY
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
XBXb
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
父亲的色盲基因只能传给：
不能传给：
女儿
儿子
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
女性正常
男性色盲
这对夫妇生一个色盲小孩概率是
1\4
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于？
母亲
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
女性携带
男性色盲
子代
配子
女儿色盲 一定色盲
父亲
女性色盲与正常男性的婚配图解
父亲正常
一定正常
母亲色盲
一定色盲
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
XBXb
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
子代
女儿
儿子
c. 通常为交叉遗传 （母传子，子传女）或隔代遗传（父传女，女传子）
X b Y
一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？
外祖母
这是一种伴X连锁隐性遗传病，隐性致病基因(h)位于X染色体上(Xq28)，是人类主要的遗传性出血性疾病，这是由于患者体内控制凝血因子的基因发生突变，凝血因子缺乏，凝血机制破坏，患者受到轻微损伤即可内外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和IX分别称为A型和B型血友病， A型血友病于占85%。患者男性多于女性，男性患者的双亲多表现正常，但其亲兄弟，舅父，姨表兄弟和外甥中常见患病者。
伴X隐性遗传病----血友病
一个A型血友病的系谱
伴X显性遗传病----抗维生素D佝偻病
是由位于X染色体上的显性基因(D)控制的遗传病。
（1）基因的位置：X染色体上。
患者基因是显性的(用D表示)
正常基因是隐性的(用d表示)
患者
患者
正常
患者
正常
（3）伴X显性遗传病的特点：
1）具有世代连续性
2）女性患者多于男性
3）男患者的母亲和女儿一定患病（父病女必病，子病母必病）
抗维生素D佝偻病家系图
伴Y染色体遗传病----外耳道多毛症
（1）伴Y染色体遗传病的特点：
a.男病女不病
b.世代相传
c.父传子，子传孙，只传男不传女（限雄遗传）
㈢、鸡的伴性遗传
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型
芦花鸡
非芦花鸡
芦花鸡的毛色遗传方式
① 芦花基因B为显性，非芦花（正常）基因b为隐性，位于Z性染色体上。
② W染色体上不含它的等位基因。
③ 雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW。
ZBW × ZbZb
芦花(雌) 正常(雄)
ZbW ZBZb
正常(雌) 芦花(雄)
雌: 雄 或
芦花:正常
= 1 : 1
ZBW ZbW
芦花(雌) 正常(雌)
ZBZb ZbZb
芦花(雄) 正常(雄)
ZbW × ZBZB
正常(雌) 芦花(雄)
ZBZB ZBZb
芦花(雄) 芦花(雄)
公鸡 全部芦花
母鸡 半数芦花
生产实践上：
ZBW × ZbZb
芦花(雌) 正常(雄)
全部饲养母鸡  多生蛋
4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是
A、aY B、aXb C、aXa D、AZB
2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。
3．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。
1．母亲是色盲，她的两个儿子有 ＿个色盲。
1/2
1/8
2
课堂反馈
XHXh XhXh XHY XhY
6、 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？
答案：由外祖母传给男孩。
5、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子
答案：D
7.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为

8.人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有
A、血友病为X染色体上隐性基因控制
B、血友病为X染色体上显性基因控制
C、父亲是血友病基因携带者
D、血友病由常染色体上的显性基因控制
A、44条常染色体+XX性染色体
B、44条常染色体+XY性染色体
C、44条常染色体+YY性染色体
D、两组数目和形态相同的染色体
外公(色盲)
姨夫(正常)
9、如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？
XbY
XbY
XBXb
XbY
XbXb
XBXb
III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_________

I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 .
II
1
XbY
XBXb
XBXB或XBXb
10.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
外祖母
XBXb
母亲
?