回顾：
摩尔根果蝇杂交试验中，为什么F2白眼果蝇都是雄性？
一、伴性遗传
概念：
种类
基因位于性染色体上的，在遗传上总是
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
伴X、Y遗传
1、色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
二、人类红绿色盲症
来测试一下我们的色觉吧！
1 2
1 2 3 4 5 6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
2、色盲症的遗传方式
说明隐性遗传
结论：色盲是伴X染色体隐性遗传！
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
3、正常人和红绿色盲的基因型和表现型
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常 (携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
4、人类有关红绿色盲的婚配方式
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
婚配方式二
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
女性携带
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
女性正常
男性色盲
子代
配子
婚配方式三
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
子代
配子
婚配方式四
女性色盲与正常男性的婚配图解
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
婚配方式五
①男性发病率高于女性
5、伴X隐性遗传病特点：
②通常隔代遗传（交叉遗传）
伴X隐性遗传病特点：
③女性患者的父亲和儿子都是患者
伴X隐性遗传病特点：
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
XBY
1、男患多于女患
2、交叉遗传
3、一般隔代
常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
5、伴X隐性遗传的特点：
拓展：X隐解题突破点
1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。
三、抗维生素Ｄ佝偻病
1、遗传方式：这种病受X染色体上显性基因（D）控制，属于伴X染色体显性遗传。
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
2、正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样
3、人类有关抗维生素D佝偻病婚配方式
1.
2.
3.
5.
4.
6.
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
一抗维生素D
佝偻病家系图
（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。
（2）具有连续遗传现象。
4、伴X显性遗传的特点
拓展：X显解题突破点
（1）男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。
（2）女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
（3）女性患病，其父母至少有一方患病。
XBY
XB—
XB—
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
四、伴Y遗传
特点：
基因决定性状
等位基因决定相对性状
基因位于染色体上
基因位于常染色体上
常染色体遗传
基因位于性染色体上
伴性遗传
伴X遗传
伴Y遗传
小结
（无中生有，发病率___，常为隔代遗传）
（有中生无，发病率__，常为代代相传）
男女发病机会___
男女发病机会___
①男性患者______女性
②发病率低,常为隔代遗传
③女性患者的_______ _都是
患者（母患子必患，女患父必患）
①女性患者______男性
②发病率高，常为代代相传
③男性患者的_____ 都是
患者父患女必患，子患母必患
父传子，子传孙，传男不传女
患者只有男性
低
高
均等
均等
多于
多于
父亲和儿子
母亲和女儿
五、伴性遗传在实践中的应用
ZW型性别决定
1、性染色体与性别决定
XY型性别决定
雌性染色体组成：常染色体+XX
雄性染色体组成：常染色体+XY
雌性染色体组成：常染色体+ ZW
雄性染色体组成：常染色体+ZZ
精子
卵细胞
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
1 ： 1
子代
亲代
人类性别决定过程
考考你
1.人类性别决定取决于父方还是母方?
2.性染色体仅存在于生殖细胞吗?
３.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( )
A.受精卵和初级精母细胞
B.精原细胞和次级精母细胞
C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞
D.精子和男性的肠上皮细胞
C
４.雌雄同体的生物性染色体组成是怎样的?
注意：
性染色体存在于雌雄异体生物的每一个体细胞中；
雌雄同体的生物如豌豆没有性染色体；
性染色体上的基因不都与性别决定有关，
如果蝇的颜色基因；
生物的性别不都由性染色体决定，
还有其它决定方式，如雄蜂。
zz
zw
z
×
亲代
z
w
配子
子代
zz
zw
♀
公鸡
♂
母鸡
♂
公鸡
母鸡
♀
鸡性别决定过程
芦花鸡
非芦花鸡
２、伴性遗传在实践中的应用
1.已知鸡的羽毛颜色有芦花（ZB）和非芦花（Zb）之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？
2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？
XWY
×
XwXW
XW
Y
Xw
XWY
XWXW
P
F1
配子
红眼 雌蝇
白眼 雄蝇
常见的人类遗传病：

白化：
多指（并指）
色盲：
血友病：
抗维生素D佝偻病
常染色体隐性遗传
aa
常染色体显性遗传
TT、Tt
X染色体隐性遗传
XbXb XbY
白化多指：

白化色盲：
aaTT或aaTt
aaXbY和aaXbXb
X染色体显性遗传
XDXD XDXd
XdY
(一)首先确定显隐性
1. “无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是
隐性基因致病。
2. “有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定
是显性基因致病。
人类遗传病的判断解题规律：
3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律
1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）
A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病
B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体
隐性遗传病
2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）
A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病
B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性
遗传病
(二)再确定致病基因的位置
(三)不能准确判断的类型：
1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很
可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病
可能是性染色体的基因控制的遗传病：
A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。
B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。
1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_______。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图__________。
（4）可判断为常染色体遗传的是图________。
B
C和E
D
A和F
巩固练习