我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
请思考：
人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？
你认为泰国“人妖”是男性还是女性呢？
男性
XY
XX
女性
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
X染色体
Y染色体
有些基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有；有些基因都只存在于Y染色体上，X染色体上没有；有些基因X、Y染色体上都有。
你的色觉正常吗？
红绿色盲患者
男性远远多于女性
第三节 伴性遗传
抗维生素D佝偻病： 女性患者多于男性
一、伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因，其遗传方式总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病、进行性肌营养不良、外耳道多毛症的遗传表现都属于伴性遗传
二、人类红绿色盲症：
1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
性染色体上
X染色体上
隐性基因

红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
表现型
基因型
男性
女 性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
人类色觉的基因型
1
2
3
5
4
6
无色盲
都色盲
2、婚配方式（6种）
一、人类红绿色盲症
亲代

配子

子代
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
女儿，不能传给儿子。
男性的色盲基因只能传给
亲代

配子

子代
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚
女性正常
男性色盲
男孩的色盲基因只能来自于＿＿
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿
再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
母亲
1/4
1/2
练习：
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
XBY
Ⅰ．交叉遗传,通常隔代
Ⅱ．男性患者多于女性患者
③红绿色盲的遗传特点
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代

配子

子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女儿色盲父亲一定色盲
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代

配子

子代
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
色盲女性与正常男性结婚
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿子一定色盲
伴X隐性遗传病的特点
1）不存在父传子。
2）母患，子必患。
3）女患，父必患。
4）父亲正常，女儿一定正常。
5）男性患者比女性患者多。
6）通常为交叉遗传。
下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
练习
XhY
三、伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病
X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XdXd
其它伴性遗传病：
人类伴性遗传病
伴X显性：抗VD佝偻病
伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障
伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头
四、伴性遗传在生产实践中的应用
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
芦花 非芦花
亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　


配子 ZB W Zb


子代 ZBZb（雄） ZbW（雌）
　　 芦花 非芦花
遗传系谱图中遗传病的判断
（1）首先确定是否为伴Y遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
（3）确定是常染色体遗传还是伴X遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱中：
a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如图1。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。
②在已确定是显性遗传的系谱中：
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X 显性遗传，如图1。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图2。
（4）不能直接确定的类型
若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：
①若代代连续，则很可能为显性遗传。
②若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。
b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。
c．若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。
[特别提醒]　遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
[例1]　以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 (　　)
A．③①②④　　　　　　 B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
[精讲精析]　①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。
[答案]　C
下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(　　)
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D．子女中的致病基因不可能来自父亲
解析：据图知正常的父亲有一个有病的女儿，只能排除伴X隐性遗传，若为伴X显性遗传，母亲可为杂合子。该病若为常染色体上显性遗传病，发病率与性别无关。若是常染色体隐性遗传，子女中的致病基因有一半来自父亲。
答案：C
[例2]　右图为红绿色盲患者的遗传系
谱图，以下说法正确的是 (　　)
A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
[精讲精析]　设红绿色盲基因用a表示，据图可知Ⅱ-3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携带者，因此与Ⅱ-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病概率。
[答案]　B
“患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算
(1)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：
“男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病率即可。
“患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可。
(2)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：
①男孩患病：
　　　　P　　XBXb　×　XBY
　　　　　　　　　　↓
　　　　F1　　　　 X－Y
X－Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，因此出现(男孩患病)的概率是1/2。
②患病男孩：
　　　　P　　XBXb　×　XBY
　　　　　　　　　　↓
　　　　F1　　　　　？
在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)的可能性为1/4，因此出现(患病男孩)的概率是1/4。
常见的遗传病的种类及特点
1.常染色体遗传病:
2.X染色体遗传病:
3.Y染色体遗传病:
①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
可能（伴X隐或常显或常隐）
（常、显）
（常、隐）
人类遗传病系譜图判断方法:
口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性看女病,女病父或子正非伴性;
显性看男病,男病母或女正非伴性.
最可能（伴X遗传）
最可能（伴Y遗传）
最可能（伴X、隐）
请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？
血友病遗传系谱图
课堂练习：
1 、人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵
（C）胎儿发育
（D）胎儿出生
B
2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常
（C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
√
√
√
×
3、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。
（ ）
×
×
×
4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿）
5 、下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
隐
常
100％
Dd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/3
1/12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生色盲男孩的几率是______;生白化病女孩的几率是______，生女孩白化病的几率______;生两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/8
1/6
1/24
aa
AaXBXb
aa XbY
AaXBY
1/3