第三节 性染色体与伴性遗传
性别决定
伴性遗传
一.人类红绿色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
J.Dalton 1766--1844
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
红绿色盲检查图
一只蝴蝶
为什么人类红绿色盲症患病率男性高于女性呢?
据调查,人群中,红绿色盲症男性患病率约为6.8~7%,女性患病率仅为0.5%。
1.伴性遗传
P33：如果控制性状的基因位于性染色体上，那么该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
XY型性别决定
ZW型性别决定
性 别 决 定的方式
XY （异型性染色体）
XX （ 同型性染色体）
雄性:
雌性：
XY型性别决定
女♀ 22对(常)+XX(性)
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式.

包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；
很多种类的昆虫（果蝇）；
一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
ZW型性别决定
♂
♀
zz
zw
异型
同型
性染色体
ZW型：鸟类、蛾蝶类
XY
XY型性别决定
亲代
XX
配子
子代
男性
女性
X
X
XX
Y
XY
男性
女性
×
Y染色体上的基因只能传给儿子。
返回
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲
遗传与什么有关？
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
分析人类红绿色盲
(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？
(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性的基因型
男性的基因型
男女婚配方式
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
婚配方式
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
女性携带
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
女性正常
男性色盲
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲
婚配方式
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
子代
配子
女儿色盲父亲一定色盲
婚配方式
女性色盲与正常男性的婚配图解
母亲色盲，儿子一定色盲。

男性正常，他的女儿一定正常；
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
婚配方式
①男性发病率高于女性
伴X隐性遗传病特点：
②通常隔代遗传（交叉遗传）
伴X隐性遗传病特点：
③女性患者的父亲和儿子都是患者
伴X隐性遗传病特点：
2.伴X染色体隐性遗传的特点：
1、男性患者多于女性患者
2、具有隔代交叉遗传现象
3、女性患者的父亲和儿子一定是患者
4、正常男性的母亲和女儿一定表现正常
5、男性患者的母亲和女儿至少为携带者
常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
抗维生素D佝偻病
3.伴X染色体显性遗传病
这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型

IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
特点:
1、女性发病率高于男性
2、具有世代连续性
3、男患者的母亲和女儿都是患者
4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
4、伴Y的遗传

特点：（如外耳道多毛症）
若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y染色体遗传。伴Y遗传无显、隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。
伴Y染色体遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
（无中生有，发病率___，常为隔代遗传）
（有中生无，发病率__，常为代代相传）
男女发病机会___
男女发病机会___
①男性患者______女性
②发病率低,常为隔代遗传
③女性患者的_______ _都是
患者（母患子必患，女患父必患）
①女性患者______男性
②发病率高，常为代代相传
③男性患者的_____ 都是
患者父患女必患，子患母必患
父传子，子传孙，传男不传女
患者只有男性
低
高
均等
均等
多于
多于
父亲和儿子
母亲和女儿
（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB ，非芦花鸡羽毛则为：Zb
1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？
四、伴性遗传在实践中的应用
芦花鸡
非芦花鸡
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？
XWY
×
XwXW
XW
Y
Xw
XWY
XWXW
P
F1
配子
红眼 雌蝇
白眼 雄蝇
1．确定是否是伴Y染色体遗传病
患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病

2．判断显隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性
遗传类型判断与分析
3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
判断口诀：
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
一般地，即使系谱图表现出了伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病的特点，我们也不能判定该病一定是伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，我们只能判定该病是伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病的可能性最大，因为系谱图中出现的个体数目太少。那么，如何判定某种性状的遗传是否为伴性遗传呢？在子代个体数量较多的情况下，如果该性状在雌雄个体中出现的概率有较大差异则为伴性遗传；如果该性状在雌雄个体中出现的概率相同则为常染色体遗传。
小结：
　　伴性遗传与遗传规律的关系
1.与基因分离定律的关系
　①遵循基因的分离定律
　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。
2.与基因自由组合定律的关系
　　在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。
1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父 D、外祖母
2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%
D
B
巩固练习
常隐
3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式
常染色体显性遗传
4、该病的遗传方式是_ _ __。
D
5、
若Ⅰ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。
若Ⅱ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。
若Ⅲ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。
6.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 （）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关     B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中不含性染色体上的基因       D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B
1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）最可能为X染色体显性遗传病的是图______。
（2）最可能为X染色体隐性遗传病的是图_______。
（3）最可能为Y染色体遗传的是图__________。
（4）可判断为常染色体遗传的是图________。
B
C和E
D
A和F
巩固练习
2、某家族有的成员患甲病(B—b) ，有的患乙病(A—a) ，见系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传
病位于_____染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________
AAXbY或 AaXbY
X
常
aaXBXB 或
aaXBXb
3/8
1/16
3、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病
E．伴Y染色体遗传病
A
D
3、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于
。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
1/2
aaXBY
Ⅱ-8
2/3
1/8
7/24
4.（2009山东27）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。Ⅱ-2的 基因型为_________，Ⅲ-1的基因型为________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________。
常显
伴X隐
AaXbY
aaXBXb
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