习题课

伴性遗传
1.下列遗传系谱中，不可能是由X染色体上隐 性基因决定的性状遗传是( )
2.人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是
A．0 B．1／2 C．1／4 D．1／8
3.如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病致病基因位于______染色体上，为_____性基因。
（2）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是___ _____；子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_____。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于______染色体上；为_____性基因。乙病的特点是呈___________遗传。Ⅰ2的基因型为_______，Ⅲ2基因型为___________，Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_______________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
4．下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答（1）该遗传病的致病基因是在____染色体上，属______遗传病。（2） Ⅲ10 、 Ⅲ11 、 Ⅲ12 都表现正常，他们的父亲 Ⅱ5最可能的基因型_____（3）Ⅲ10 和Ⅳ13 可能相同的基因型是_____________。Ⅲ9为杂合体的概率为______。（4）Ⅲ10 为纯合体的概率为_________。
（5）Ⅲ9若Ⅲ11 和 结婚，其子女患该病的概率是 _。
（6）已知 Ⅳ14同时患红绿色盲，但其父母 Ⅲ7 .Ⅲ8视觉均正常，其父亲的基因型为__ _。
（7）该遗传病的致病基因与红绿色盲基因连锁吗？理由是？
（1）若F是卵细胞，与精子结合后使这对夫妇生下孩子I为白化病兼色盲患者，则I的性别是 。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为 ，表现型为 。
（2）该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率是 。
（3）该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是21三体综合症，这是属于 遗传病。请运用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患21三体综合症的可能原因（假设原因在母方）
5.人类白化病由基因a控制，红绿色盲基因由b控制，据图分析
6.下表表示果蝇的6个纯系（即均为纯合体）的性状和携带这些基因的染色体。纯系②～⑥的性状都是隐性。请回答问题：
（1）研究伴性遗传时，应选择的最恰当的交配组合为 。
（2）用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状验证自由组合定律时，应选择的最恰当的交配组合为 。
（3）品系①的雌蝇和品系③的雄蝇之间交配，产生的F1相互之间再进行交配，得到的F2中，野生型和黑身之比为3：1，从其中只取出具有表现野生型的，全部使之自由交配，理论上下一代的野生型与黑身的表现型之比为 。
7.下面是关于动植物伴性遗传的问题。
（1）小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状（相关基因设为A、a）。某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼，每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠，且正常尾和弯曲尾的性别情况不同：正常尾全为雌性、弯曲尾全为雄性；或正常尾全为雄性、弯曲尾全为雌性。各笼内雌雄小家鼠交配后产生的子代情况如下：
甲笼：雌雄小家鼠均为弯曲尾。
乙笼：雌性小家鼠为弯曲尾，雄性小家鼠为正常尾。
丙笼：雌雄小家鼠均为一半数量的个体为弯曲尾，另一半为正常尾。
请分析回答：
①甲、乙、丙三个养殖笼中，亲代正常尾小家鼠的性别依次分别是 。
②丙笼中亲代小家鼠的基因型是 。
（2）女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中(控制相对性状的基因用B、b表示)，以下是某研究小组完成的三组杂交实验及结果。
第Ⅰ组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代全为绿色雄株。
第Ⅱ组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为：绿色雄株:金黄色雄株=1:1。
第Ⅲ组：绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为：绿色雌株:绿色雄株:金黄色雄株=2:1:1
①相对于植株绿色，女娄菜植株的金黄色是 性状。
②根据第Ⅰ、Ⅱ组子代的表现型及比例推测，两组子代中均没有出现雌株的原因是

③请写出第Ⅲ组杂交实验的遗传图解。
一般步骤
1.定性：确定显隐性
无中生有为隐性；有中生无为显性。
2.定位：确定基因位置
3.定型：确定基因型
① 个体有没有出生
②性别要求
系谱图分析
4.定率：计算几率
例、 下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示(其中Ⅰ1不含乙病的致病基因，Ⅱ1不含甲病的致病基因)。请据图回答：
①控制乙病的基因是位于____染色体上的___性基因。
②Ⅲ1与Ⅲ2结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为________；后代中患病女孩的基因型可能为________________。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_____。(供选措施有：A．染色体数目检查 B．性别检测 C基因检测 D．无需进行上述检测)
x
隐
7／64
aaXBXB或aaXBXb
C
A_XBX-- A_XBY
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
习题.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(Ⅱ3是正常的纯合体）。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/18
1/72
习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。
隐
常
隐
X
AaXBXb
1/24
7/24
1/12
例、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
(1)人类的血友病基因
位于甲图中的 片段。
(2)在减数分裂形成配
子过程中，x和Y染色
体能通过互换发生基
因重组的是甲图中的
片段。
(3)某种病的遗传系谱
如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例:
Ⅱ－2
Ⅰ
Ⅱ－1
不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结
与性别决定有关的遗传设计：子代性别的的选择
解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。选用的亲本是：隐性性状的性纯合子（如XaXa）×显性性状的性杂合子（如XAY），表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子
P 隐性性状 × 显性性状
性纯合子
性杂合子
F1 显性性状 隐性性状
性纯合子
性杂合子
桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了 一个杂交组合方案，较好地解决了 这个问题。现提供以下资料和条件：
家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw）
正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。A对a显性，他们都位于Z染色体上。
现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。
P 隐性性状 × 显性性状
性纯合子
性杂合子
F1 显性性状 隐性性状
性纯合子
性杂合子
油蚕雄性
ZaZa
正常蚕雌性
ZAW
正常蚕雄性
ZAZa
油蚕雌性
ZaW
有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：
（1）表现型为__________的植株作母本，其基因型为___________。表现型为___________的植株作父本，其基因型为_____________。
（2）子代中表现型为_________的是雌株；子代中表现型为_________的是雄株。
叶片上有斑点
叶片上无斑点
XBY
叶片上无斑点
叶片上有斑点
XbXb
练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是___________________________（写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无____ ____，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_________________为雄鸡，_____________________为雌鸡。
P 隐性性状 × 显性性状
性纯合子
性杂合子
F1 显性性状 隐性性状
性纯合子
性杂合子
练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是___________________________（写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无____ ____，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_________________为雄鸡，_____________________为雌鸡。
非芦花公鸡（ZaZa）×芦花母鸡（ZAW）
黄色斑点
无黄色斑点
有黄色斑点
人类遗传病的判定
解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是 隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性
有无生有无显隐都可能,
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
首先考虑后者，只有不符合X染色体遗传病的特点时，才可判断为常染色体遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。
例1：
结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。
例2：
：
结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。
例3
结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病
1.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：
（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。
（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。
（3）Ⅱ—2的基因型可能是 。
（4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。
常
隐
1
Aa
1／12
2.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________
常染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
AAXBY1/3或AaXBY2/3
1/60000和1/200
1/60000和0
优先选择生育女孩
3.某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人。那么这个群体中色盲基因的频率为( )
A．8％ B．10％
C．6％ D．11.7％
II．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。

（1）要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，

则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是 ，刚毛雌蝇的基因型是 。
II．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）
（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb
⑵　P　　XbXb　　　×　　　XBYB　　　　截毛雌蝇　　　　　刚毛雄蝇 ↓　　　　　　　　XbYB　　　×　　　XbXb　　F1　 刚毛雄蝇　　　 　截毛雌蝇 ↓　　　　　　　　　XbXb　　　　　XbYB　　　　　　　雌蝇均为截毛　　　雄蝇均为刚毛
5.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是___________遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有_________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
（1）__________病为血友病，另一种遗传病的基因在___________染色体上，为________性遗传病。
（2）III—11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
（3）若III—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
（4）II—6的基因型为_________，III—13的基因型为____________。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III一11和III一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率________________。
6.