必修二生物 复习
第一章 遗传因子的发现
1. 分离定律
2. 自由组合定律
知识线索：实验—假说—验证—定律（假说演绎法）
能力要求：遗传图解的分析与推理，概率的计算与实例分析
二、一对相对性状的杂交实验
高茎豌豆作母本为正交；
矮茎豌豆作母本称反交
问题一：为什么F1都是
高茎而没有矮茎呢？
问题二：为什么F2又出现了矮茎、且高矮之比为3 ：1呢？
F1表现出来的性状称显性性状，未表现出来的性状称隐性性状
在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象称性状分离
同一种生物同一性状的不同表现类型称相对性状
P
F1
F2
×
杂交
AA × AA
AA
显性
AA × Aa
AA Aa
显性
AA × aa
Aa
显性
AA︰2Aa︰aa
3显性︰1隐性
Aa×aa
Aa aa
1显性︰1隐性
aa×aa
aa
隐性
Aa×Aa
分离定律的六种交配方式
五、分离定律
在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
分离定律的实质：杂合体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入到不同的配子中。
对自由组合现象的解释
P
YY
RR
yy
rr
×
减数分裂
Y R
配子
y r
YyRr
F1
YYRR
YYRr
YyRR
YyRr
YYRr
YYrr
YyRr
Yyrr
YyRR
YyRr
YyRr
yyRR
yyRr
Yyrr
yyRr
yyrr
F2 基因型：9种 表现型 ：4种
黄色圆粒 : 黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒
1YYRR 1YYrr 1yyRR 1yyrr
2YyRR 2Yyrr 2yyRr
2YYRr
4YyRr

9 : 3 : 3 : 1
Y—R—
Y—rr
yyR—
yyrr
杂合体形成配子和自交后代表现型的种类数
杂合体自交后代表现型的比例
四、自由组合定律
孟德尔第二定律
控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
= 2n
= （3︰1）n
六、孟德尔遗传规律的再发现
基因
指的是孟德尔的遗传因子
表现型
基因型
指生物个体表现出来的性状
与表现型有关的基因组成
等位基因
基因型
纯合子
杂合子
只能产生一种配子，自交后代不发生性状分离
能产生两种或两种以上的配子，自交后代将发生性状分离
表现型与基因型的关系
表现型 = 基因型 + 生物体生存的环境条件
在一对同源染色体的同一位置上，控制相对性状的一对基因，如Dd
第二章 基因和染色体的关系
1. 细胞的减数分裂
2. 动物配子的形成过程及受精过程
3. 伴性遗传
1、精子的形成过程
精原细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
染色体
减半
精细胞
精子
次级精母细胞
减数第一次分裂（减Ⅰ）
减数第二次分裂（减Ⅱ）
（前期）
联会
四分体
（后期）
同源染色体分离
卵 细 胞 的 形 成 过 程
减数第一次分裂（减Ⅰ）
减数第二次分裂（减Ⅱ）
第一极体
次级卵母细胞
卵细胞
第二极体
初级卵母细胞
卵原细胞
2n
2n
2n
4n
4n→2n
2a→4a
4a
4a
4a
4a→2a
染色体数目:
一个核内DNA
含量的变化:
有丝分裂
间期Ⅰ
前期Ⅰ
中期Ⅰ
中期Ⅱ
减数第二次分裂
减数第一次分裂
前期Ⅱ
后期Ⅰ
后期Ⅱ
2n
2n
2n
2n
2n→n
染色体数目:
n
n
n
2n
2n→n
染色体数目:
2a→4a
4a
4a
4a
4a→2a
DNA含量:
2a
2a
2a
2a
2a→a
DNA含量:
精细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
精原细胞
间期Ⅰ
前期Ⅰ
中期Ⅰ
后期Ⅰ
中期Ⅱ
后期Ⅱ
时间
减Ⅰ
减Ⅱ
4n(a)
2n(a)
前 中 后 末
4n(a)
2n(a)
分裂间期
分裂期
有丝分裂
减数分裂
前后代保持了一定的连续性
减数分裂中染色体、DNA的数量变化规律
2 N
N
N
4 N
2 N
N
DNA
染色体
变化曲线
2 N
（2N）
一、萨 顿 的 假 说
（1）基因在杂交过程中保持了完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。
（2）在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的；在配子中，基因和染色体都成单个存在。
（3）体细胞中成对的基因和每对同源染色体都是一个来自父方、一个来自母方。
（4）非等位基因和非同源染色体在形成配子时都是自由组合的。
基因和染色体存在着明显的平行关系
基因存在于染色体上
控制果蝇眼色的一对基因都位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，则红眼雌果蝇的基因型是XW XW ，白眼雄果蝇的基因型是XwY。
XW XW
XwY
P
×
配子
XW
F1
Xw
Y
XW Xw
XW Y
XW XW
XW Y
XW Xw
Xw Y
F2
基因在染色体上
测交？
三、孟德尔遗传规律的现代解释
基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3. 遗传规律的判断
（1）可肯定的
常、隐
常、显
（2）可能是
Y染色体：父传子、子传孙（子子孙孙全都是）
X隐性：女患父子患（交叉遗传、男患多于女患）
X显性：男患母女患（交叉遗传、女患多于男患）
X隐性
X显性
常
Y
（假设）
常染色体：女患、男患相当
父 母 女
第三章 基因的本质
1. 人类对遗传物质的探索过程（实验证据）
2. DNA分子结构的主要特点
3. DNA分子的复制
4. 基因是有遗传效应的片段
＋
①
②
③
④
转化因子将无毒性的R型细菌转化为有毒性的S型细菌
1944，美国，艾弗里
S型活细菌
多糖
脂类
蛋白质
RNA
DNA
DNA + DNA酶
分 别 与 R 型 活 菌 混 合 培 养
R
R
R
R
R
R
S
R
S
DNA是遗传物质
赫尔希和蔡斯的 噬菌体侵染细菌的实验
用35S标记噬菌体蛋白质外壳
侵染细菌
上清液放射性高
沉淀物放射性低
（同位素标记法）
用32P标记噬
菌体的DNA
侵染细菌
上清液放射性很低
沉淀物放射性高
在新形成的噬菌体中没有检测到35S
在新形成的噬菌体中检测到了32P
D N A是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
车前草病毒（HRV）
HRV感染的叶片
HRV RNA
新型病毒
TMV外壳
RNA也是遗传物质
第二节 DNA分子的结构
1、DNA分子双螺旋结构的发现
2、DNA分子的双螺旋结构
3、碱基互补配对的原则
教材重点
DNA的双螺旋结构特点概括
构成方式
位置
①脱氧核糖与磷酸交替排列；
②两条主链呈反向平行；
③盘绕成规则的双螺旋
①主链上对应碱基以氢键连结成对；
②碱基互补配对（A—T，G—C）
③碱基对平面之间平行
双螺旋外侧
双螺旋内侧
碱基互补配对原则的计算规律
双链DNA：A = T G = C
( A + G ) = (T+ C ) = 50% A1+T1=T2+A2
在整个DNA分子中 = 1
在DNA分子的两条互补链中互为倒数
在整个DNA分子及两条互补链中均相等
在DNA分子中因生物种类不同而不同
第三节 DNA的复制
DNA双螺旋结构
过程
解旋:
解旋酶
氢键断裂
两条单链
合成:
以解旋后的两条母链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成新的子链
条件
模板：亲代DNA解旋后的两条母链
原料：游离的四种脱氧核苷酸
酶：解旋酶、聚合酶
能量：ATP
盘旋:
母链与相应的子链盘旋成两个DNA分子
特点
边解旋边复制（保证复制的准确无误）
半保留式复制（子代DNA =母链 + 子链）
复制精确的原因
规则的双螺旋结构为复制提供了
精确的模板
碱基互补配对的能力保证了复制
准确无误的进行
意义
遗传：传递遗传信息，使亲子代之间保持
了遗传信息的连续性
变异：复制的差错产生基因突变
大肠杆菌在含15N的培养液中生长若干代
F1
15N/15N
—DNA
15N/14N
—DNA
F1
F2
15N/14N—DNA
14N/14N—DNA
DNA半保留式复制实验
F2
复制结果（复制n次）
n代中有2n个子DNA
含母链的DNA所占比例：1∕2n -1
母链与子链的比例：1∕(2n –1)
含15N的DNA分子数
含14N的DNA分子数
含15N的链数
含14N的链数
2
2n
2
2n ×2 －2
小 结
1.基因是有遗传效应的DNA片段：
从功能上看，基因是控制生物性状的功能单位，特定的基因决定特定的性状。
从结构上看，基因是DNA分子上一个个特定的片段，是由四种脱氧核苷酸按一定顺序排列而成的序列。
不同的基因所含碱基的数目及排列顺序不同，从而决定不同的性状。所以说，基因中的碱基排列顺序就代表遗传信息。
2.染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的关系
染色体
DNA
基因
脱氧核苷酸
功能关系
DNA的主要载体
主要的遗传物质
具遗传效应的DNA片段，控制性状遗传的结构和功能单位
遗传物质的组成单位
排列顺序代表遗传信息
数量关系
含1个或2个DNA
含有许多基因
含有许多脱氧核苷酸
染色体复制后着丝点分裂前，每个染色体含有2个DNA，其余每个染色体都只有1个DNA
基因在染色体上呈线性排列
3.DNA结构的稳定性、多样性和特异性
DNA基本骨架中磷酸与脱氧核糖的交替排列是稳定不变的；
碱基互补配对的原则不变
稳定性
DNA碱基对的排列顺序是千变万化的
多样性
每个特定的DNA分子中都有特定的碱基对的排列顺序
特异性
第四章 基因的表达
1. 基因指导蛋白质的合成
（遗传信息的表达——转录、翻译）
2. 基因对性状的控制
有丝分裂间期和减数第一次分裂间期
生长发育过程
主要在细胞核，少部分在线粒体和叶绿体
T—A、 G—C
A—U、 C—G
边解旋边复制，半保留复制
边解旋边转录
两个双链DNA分子
一条单链RNA
复制遗传信息，使遗传信息从亲代传给子代
传递遗传信息，为翻译做准备
四种脱氧核苷酸
四种核糖核苷酸
DNA的两条链
DNA中的一条链
模板、原料、ATP、酶
复制、转录、翻译的比较
分裂间期
整个生长、发育过程
细胞核
细胞核
核糖体
含ATGC的脱氧核苷酸
含AUGC的核糖核苷酸
氨基酸
DNA
RNA
多肽链
子细胞
进入细胞质
细胞的结构和功能物质
DNA的两条链
DNA的一条链
RNA
mRNA
tRNA
反密码子
U–G–A C–C–U A–G–A
苏氨酸——甘氨酸——丝氨酸
转录
翻译
蛋白质
密码子
ACU GGA UCU
DNA双链
A—C—T—G—G—A—T—C —T
T—G—A—C—C —T—A—G—A
肽键 肽键
A—C—U—G—G—A—U—C —U
蛋白质上的氨基酸、mRNA、基因上的碱基
数之比 = 1 : 3 : 6
DNA
RNA
蛋白质
一、中心法则
（性状）
⒈1965年，RNA肿瘤病毒-- RNA复制酶 RNA→ RNA
⒉1970年， 致癌的RNA病毒--逆转录酶 RNA→DNA
⒊1982年，朊病毒----蛋白质结构异常（折叠错误）→蛋白质结构异常
2. 基因对性状的控制
4.镰刀型细胞贫血症
异常血红蛋白基因→血红蛋白异常→红细胞镰刀状

基因→蛋白质分子结构→性状
CFTR基因缺失3个碱基

跨膜蛋白（CFTR蛋白）结构异常，转运氯离子功能异常

患者支气管内粘液增多，粘液清除困难，细菌繁殖，肺部感染
3.囊性纤维病
二 基因、蛋白质与性状的关系
基因
酶或激素
细胞代谢
性状
结构蛋白
细胞结构

蛋白质
表现型=基因型+环境条件
第五章 基因突变及其他变异第一节、基因突变和基因重组
教学重点
1.镰刀型贫血症形成的原因
2.基因突变的原因及其特点
3.基因突变和基因重组的区别
及其意义
DNA
mRNA
氨基酸序 列
蛋白质
正常
谷氨酸
G__A
A
镰刀型贫血症
缬氨酸
G__A
U
T
A
镰刀型贫血症的原因
镰刀型贫血症的直接原因是血红蛋白分子中的谷氨酸被缬氨酸所取代，根本原因是控制血红蛋白合成的基因发生了突变[ T→A ]
G-T-A-C-A-T
C-A-T-G-T-A
原DNA序列
增添
缺失
替换
细胞学基础
分裂间期，DNA复制发生差错
产生新的等位基因，形成新的性状
结果
概念
DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，引起基因结构的改变，称基因突变。（基因水平上的变异）
（二）基因突变的原因
外来因素
物理因素（各种辐射）损伤细
胞内的DNA
基因突变
化学因素（亚硝酸、碱基类似
物）改变核酸中的碱基
生物因素 某些病毒的遗传物
质能影响宿主细胞的DNA
生物内部因素使DNA复制发生差错，导
致DNA的碱基组成发生改变
（三）基因突变的特点
1.普遍性
2.随机性
生物个体发育的任何时期,任何细胞
可以发生在细胞内的不同DNA分子，
或同一DNA分子的不同部位上。
4.低频率性（生殖细胞的突变频率为10-5~10-8）
5.多害少利性（有些无作用）
3.不定向性（多方向性，产生一个以上的等
位基因）
诱发突变因素多、又能自发突变，所以所有的生物都有突变发生的可能
二、 基 因 重 组
生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合
基因重组
性状重组
新的表现型
（2n种）
新的基 因 型
来源
减Ⅰ后期非同源染色体自由组合
减Ⅰ前期四分体中非姐妹染色单体的
交叉互换
意义
生物变异的主要来源之一，对生物的进化具有重要意义
基因的分子结构发生改变，产生了新的基因，出现了新的性状
产生新的基因型，使不同性状重新组合。出现新的表现型
细胞分裂间期DNA分子复制时，由于外界理化因素或自身生理因素引起的碱基对的替换、增添或缺失。
减Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因的自由组合及四分体时非姐妹染色单体的交叉互换。
生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义
变异的根本来源，生物进化的原材料
突变频率低，但普遍存在。
在有性生殖中非常普遍
表现型
（改变）
基因型
（改变）
环境条件
（改变）
＋
基因突变
染色体变异
基因重组
诱因
来源
遗传的变异
不遗传的变异
第二节、染色体变异
教学重点
1.染色体结构变异的类型
2.染色体组的概念及特点
3.染色体数量变异及其原理
某染色体丢失某一片段——缺失变异
反向接回到原染色体——倒位变异
结合到原染色体的同源染色体上——重复变异
结合到原染色体的非同源染色体上——易位变异
abcdef
abcdef
abcdef
acdef
abcdcdef
abef
abedcf
abcdef
abcdef
1234567
abcdef567
1234
二、染色体数目的变异
21三体综合征（先天愚型）
有丝分裂
正常
个别染色体数变异
种类
个别染色体的增加或减少
细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍
的增加或减少
？
减Ⅰ分裂
正常
个别染色体数变异
减Ⅱ分裂
正常
个别染色体数变异
染色体组数目判别方法
1.根据染色体形态：细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组
2.根据基因型：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因个数就是染色体数。
3.根据染色体数目和染色体形态数
1.染色体组
细胞中的一组非同源染色体，形态和功能各不相同，但携带有该生物体的全部遗传信息的一组染色体。
多倍体与单倍体的比较
生殖细胞不经受精作用直接发育而来
由受精卵发育而来
含有一到多个染色体组
含有三个或多个染色体组
个体
单倍体
花粉粒
组织培养
有丝分裂
减数分裂
受精卵
几倍体
个体
几个染色体组
有丝分裂
三倍体无籽西瓜的培育过程
二倍体
二倍体
秋水仙素
四倍体
♀
二倍体
♂
（配子2个染色体组）
（配子1个染色体组）
三倍体西瓜子 四倍体西瓜果实
三倍体无子西瓜
联会紊乱，不能形成生殖细胞
三倍体植株（3n）
P
AABB aabb
×
F1
AaBb
AB、Ab、aB、ab
配子
可得到基因型为AB、Ab、aB、ab这四种单倍体植株
就可得到基因型为AAbb这种纯合子的二倍体植株
水稻高杆抗病AABB 与 矮杆不抗病aabb培育优良品种？
单倍体育种只需两年
杂交育种（至少四年）
第一年 P 高抗AABB X 矮不抗aabb

第二年 F1 AaBb

第三年 F2 9高抗 3高不抗 3矮抗 1矮不抗
第四年 纯合矮杆aaBB
aaBB
aaBb
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
常染色体
X染色体
显性遗传病
隐性遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
原发性高血压、冠心病、唇裂
21三体综合症、猫叫综合症
性腺发育不良（特纳氏综合症）
常染色体病

性染色体病
镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
抗维生素D佝偻病
色盲症、血友病、进行性肌营养不良
多指、并指、软骨发育不全
一对等位基因控制的遗传病
第三节 人类遗传病
苯丙氨酸
苯丙酮酸
酶2
酪氨酸
酶3
黑色素
尿黑酸
乙酰乙酸
CO2＋H2O
酶4
损害神经系统
a. 缺少酶2：苯丙酮酸尿症
b. 缺少酶3：白化病
c. 缺少酶5：尿黑酸症
第六章 从杂交育种到基因工程第一节 杂交育种与诱变育种
教学重点
1.杂交育种和诱变育种的方
法和原理
2.两种育种方式的优缺点
将具有不同
优良性状的
两亲本杂交
用物理或化学
的方法处理萌发的种子或幼苗
花药离体培养；诱导染色体加倍
用秋水仙素
处理萌发的
种子或幼苗
使位于不同个体的优良性状集中于一个个体上
提高变异频率加速育种进程
明显缩短
育种年限
器官大型，
营养含量高
育种时间长
有利变异少需大量处理供试材料
技术复杂，需与杂交育种和多倍体育种配合
只适用于植物
基因突变
染色体组
成倍减少
染色体组
成倍增加
基因重组
培育矮抗小麦
培育青霉
素高产菌株
三倍体无子
西瓜的培育
培育矮抗小麦
几种主要育种方法的比较
★
基因工程是指按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。
第一步
提取目的基因和运载体
第二步
目的基因与运载体结合
第三步
将目的基因导入受体细胞
检测目的基因的表达情况
第四步
基因工程的操作过程
剪刀——限制性核酸内切酶。
针线——DNA连接酶。
运输工具——运载体。