减数分裂和受精作用
染色体复制
精原细胞
初级精母细胞
间期：
减数第一次分裂
联会
四分体
出现联会、四分体
前期：
注意：体细胞也有同源染色体，但在体细胞的有
丝分裂过程中不出现同源染色体的配对现象
1 2
3 4
A A’ B B’
1个四分体 = 对同源染色体 = 条染色体 = 条染色单体
= 个DNA分子=8条脱氧核苷酸链
四分体中的非姐妹染色单体常常发生交叉互换
1
2
4
4
同源染色体排列在赤道板两侧，着丝点排成两行
减数第一次分裂
中期：
减数第一次分裂
同源染色体分离，非同源染色体自由组合
后期：
形成2个次级精母细胞
减数第一次分裂
末期：
染色体散乱分布
减数第二次分裂
前期：
染色体在赤道板上
减数第二次分裂
中期：
着丝点分裂，姐妹染色单体分开
减数第二次分裂
后期：
时期：
细胞名称：
产生的子细胞是：
减数第二次分裂后期
次级精母细胞 或 极体
精细胞 或 极体
下图是某生物的精子细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的是（）
A．①② B．②④ C．③⑤ D．①④
各形成2个精细胞
减数第二次分裂
末期：
精子
变形
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减数分裂的考察
Growth
Start
Jump
考查基本概念
考查染色体和DNA的数量变化
考查减数分裂基本过程
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基本概念
例1：图为某二倍体高等动物细胞
示意图，请回答下列问题：
(1)图中有__条染色体，__条
染色单体，__个DNA分子，
__个脱氧核苷酸链，__个四分体。
(2)图中1和2的关系为_______，1和3的关系为________，a和a’的关系为________，a和b的关系为_________，a和c的关系为_________。
4
8
8
16
2
同源染色体
非同源染色体
姐妹染色单体
非姐妹染色单体
非姐妹染色单体
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减数分裂基本过程
例2：图为某二倍体高等动物细胞
示意图，请回答下列问题：
(1)该图处于减数分裂的_______
时期，下一时期染色体的行为是
___________ __，其子细胞的名称
_____________。
(2)该动物精巢中细胞的分裂方式___________，细胞名称有_______________________，染色体数目可能有_____条。
减数第一次分裂前期
同源染色体排列在赤道板的两侧
次级精(卵)母细胞或极体
有丝分裂和减数分裂
精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子
4、8、2
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1.细胞核内DNA和染色体的数量变化
【例】下图表示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析正确的是 (　 　)
A．具有染色单体的时期只有CD、GH、MN段
B．着丝点分裂只发生在DE、NO段
C．GH段和OP段，细胞中含有的染色体数是相等的
D．MN段相对于AB段发生了核DNA含量的加倍
D
有丝分裂
减数分裂
有丝分裂
还有IJ段
2n
4n
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2.每一条染色体上的DNA含量变化曲线
⑴图1中AB段形成的原因是__________，该过程发生于细胞分裂_____期。图1中CD段形成的原因是____________。 
⑵图2中_____细胞处于图1中的BC段，图2中_____细胞处于图1中的DE段。 
⑶就图2乙分析可知，该细胞含有_____条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为_____，该细胞处于____分裂的____期，其产生的子细胞名称为_________________。
DNA复制
间
姐妹染色单体分离
乙、丙
甲
8
1:2
减Ⅰ
后
次级卵母细胞和极体
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柱状图
例4：下图中甲～丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是( )
A.甲图可表示减数第一次分裂前期
  B.乙图可表示减数第二次分裂前期
C.丙图可表示有丝分裂间期的某一阶段
  D.丁图可表示有丝分裂后期
答案：D
第3节 伴性遗传
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？
（1）男性患者多于女性患者
（2）交叉遗传、隔代遗传。男
性患者通过女儿 传递给外孙。
（3）母病儿必病，女病父必病。
Ⅱ：X和Y染色体同源区段
Ⅰ：X染色体非同源区段
Ⅲ：Y染色体非同源区段
X和Y染色体上的基因可能分布情况:
为什么色盲基因只在X染色体上呢？
女性患者多于男性患者
具有连续遗传现象
父患女必患，子患母必患
抗维生素D佝偻病遗传特点：
（伴X显性遗传病）
举例：外耳道多毛症
特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。
伴Y染色体遗传病
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因

（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因
遗传病的解题规律
2.再确定致病基因的位置
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性（常隐）。
口诀
有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正非伴性（常显）。
（因为：母病子必病，女病父必病即女性患者的父亲和儿子一定患病）
（因为：父病女必病，子病母必病即男性患者的母亲和女儿一定患病)
不确定的类型：
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测
（1）代代连续很可能为显性，不连续、隔代很可能为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，很可能为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性很可能为伴X隐性，女多于男则很可能为伴X显性。
右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

⑴ 甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。
⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。
⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。
⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。
⑹ 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。
1/36
常
隐
X
隐
1/3
0