高中生物必修2总复习
第1、2章
1、减数分裂和有丝分裂
2、遗传类型的判断
前 中 后 末
减Ⅰ
联会 四分体
有丝分裂
特殊
减Ⅱ
间
一看染色体数：
若为单数：减Ⅱ
若为双数：
二
看
三看
有丝分裂和减数分裂的比较
体细胞
有性生殖细胞
染色体复制一次，
细胞分裂一次
染色体复制一次，
细胞连续分裂两次
2个
1个卵细胞和3个极体或4个精子
同源染色体在第一次分裂发生
联会、交叉互换、分离等行为
无同源染色体的联会、交叉互换、分离等行为
分裂方式
比较项目
减数分裂
有丝分裂
染色体和DNA变化比较
A B C
1、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期
(1)A图是___________分裂的________________时期, 细胞中染色体数是________________个。
(2)B图是___________分裂的________________期, 细胞中染色体数是________________个。
3.C图是___________分裂的________________期, 细胞中染色体数是________________个。
减数第一次
四分体
4
减数第二次
前
2
有丝
前
4
练习
2、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期
(4).D、E、F图分别是______________________________分裂的________________期,细胞中染色体数分别是________________个。
D E F
减数第二次分裂、
减数第一次分裂、
有丝
中
2、4、4
3、判断下列细胞分别属于何种分裂的什么时期，形成的子细胞是什么？
甲:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________
减数第一次
后
次级精母细胞
乙:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________
减数第二次
后
精细胞或极体
丙:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________
有 丝
后
体细胞
丁:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________
减数第二次
后
卵细胞和极体
在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子__________，不相_______；在形成配子时，成对的遗传因子发生_______，______后的遗传因子分别进入不同的配子中，随_____遗传给后代
成对存在
融合
分离
分离
配子
基因的自由组合规律的实质
位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合规律，也叫独立分配规律。
1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病
所有患者均为男性，无女性患者，则可能为伴Y染色体遗传。
2．其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
遗传类型判断与分析
3．再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
伴X显性遗传病
1.特点：
①具有连续遗传现象；
②女性患者多于男性患者；
③男患者的母亲和女儿都是患者
2.实例
抗维生素D佝偻病
（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者。
（2）男性患者多于女性患者
（3）交叉遗传
伴X隐性遗传病
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者
性别无差别 常染色体上
患者女多于男 X染色体上
(2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者
性别无差别 常染色体上
患者男多于女 X染色体上
1、请回答下列有关遗传的问题：
（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：

1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。
2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。
3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。
XHY
XHXh
1/4
1/8
2．回答下列问题：
某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答：
开紫花植株的基因型有　　　　　种，其中基因型是
　　　　　的紫花植株自交，子代表现为紫花植株∶白花植株＝9∶7。基因型为　　　　　和　　　　　的紫花植株各自自交，子代表现为紫花植株∶白花植株＝3∶1。基因型为　　　　　的紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。
AABB
AABb
AaBB
AaBb
4
3．人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲表现正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则再生一个孩子的性状表现不正确的是（ ）
A． 3/8的几率表现正常
B．1/8的几率同时患两种病
C． 1/4的几率患白化病
D．1/2的几率只患多指
4．右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因 染色体上，为 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之—必 ；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位
于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
常
显
代代相传
患病
1/2
X
隐
交叉
aaXbY
AaXbY
1/4
5．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是（ ）
A．aXb、Y、Y
B．Xb、aY、Y
C．aXb、aY、Y
D．AaXb、Y、Y
第3、4章
1、DNA分子结构特点
2、中心法则：复制、转录、翻译
A
A
A
T
T
T
G
G
G
G
C
C
C
A
T
C
一、DNA分子的结构特点
（1）由（ ）条链组成，这两条链按（ ）方式盘旋成双螺旋结构
（2（ ）交替连接，排列在外侧构成基本骨架；“扶手”（ ）排列在内侧“梯级”
（3）两条链上的碱基通过（ ）连接成碱基对：
A T， C G
遵循：“ ”
两
反向平行
脱氧核糖、磷酸
碱基
氢键
碱基互补配对原则
①双链DNA分子中：
( A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G)
=(T+C)/(A+G)=(T+G)/(A+C)=1
碱基互补配对原则规律总结：
∵A=T， G=C
∴ A+G=T+C =A+C=T+G= 50%
两个互补碱基相等
任意两个不互补碱基之和恒等且各占DNA总碱基数的50％
不互补碱基之和的比值等于1．
②双链DNA分子中A+T/G+C等于其中任何一条链的A+T/G+C。
= n
= n
③在DNA分子中一条链中A+T的和占该链碱基比率等于另一条链中A+T的和占该链碱基比率，还等于双链DNA分子中A+T的和占整个DNA分子的碱基比率。
④两条链中A+G/T+C互为倒数。即两不互补碱基之和的比值等于另一互补链中这一 比值的倒数.
⑤不同生物的DNA分子中，其互补配对的碱基之和的比值不同，代表了每种生物DNA分子的特异性。
（A+C）：（T+G）=1不能反映种间差异。
（A+T）：（C+G）不同生物一般不同，
反映种间差异。
1、若DNA的一个单链中，A+T/G+C=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少？
0.4 0.4
2、在DNA的一个单链中,A+G/T+C=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少？
2.5 1
3、某双链DNA片段中，A占23%，其中一条链中的C占该单链的24%，问另一条链中的C占多少？
30%
4、在双链DNA中有鸟嘌呤P个，占全部碱基的比例为N / M （M＞2N），则该DNA分子中腺嘌呤的数目是（ ）
A 、 P B、（PM / N） + P
C、（PM / 2N）－P D 、 PM / 2N
C
二、中心法则的提出及其发展
逆转录
细胞核
只解旋有遗传效应的片段
只有DNA的一条链
四种核糖核苷酸
DNA解旋酶、 RNA聚合酶
ATP
A-U G-C T-A C-G
mRNA
细胞核
完全解旋
DNA的两条链
四种脱氧核苷酸
DNA解旋酶、DNA聚合酶
ATP
A-T C-G T-A G-C
子代DNA
转录与DNA复制有何异同?
在细胞核中，以DNA
的一条链为模板合
成mRNA的过程。
以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程
细胞核
细胞质的核糖体
DNA的一条链
信使RNA
DNA→mRNA
mRNA→蛋白质
含A、U、C、G的4种核糖核苷酸
合成蛋白质的20种氨基酸
信使RNA
有一定氨基酸排列顺序的多肽，进一步加工为蛋白质
转录和翻译的比较
规律1：亲代DNA复制n代后，DNA分子数为＿＿＿，含亲代母链的DNA分子数为＿＿＿，不含亲代母链的DNA分子数为＿＿＿＿
2n
2个
2n－2
习题
【智慧眼——寻找规律】
规律2：亲代DNA分子经 n 次复制后，　　所需某种游离的脱氧核苷酸数为：
R ＝a (2 n－1) 其中 a 表示亲代DNA含有的某种碱基数，n 表示复制的次数。
【智慧眼——寻找规律】
2．某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A：G：T：C＝1：2：3：4，若该分子复制一次，则需腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（ ）
A．200 B．300 C．400 D．800
1、某DNA分子共含有含氮碱基1400个，其中一条链上A+T/C+G= 2:5，问该DNA分子连续复制2次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是（ ）个。
600
据图回答下列问题：
(1) 图中所示属于基因控制蛋白质
合成过程中的 步骤，该步骤
发生在细胞的 部位。
(2) 图中1表示 ，3表示 。
(3) 如果合成的4共有150个肽键，
则控制合成该肽链的基因至少应
有 个碱基，合成该肽链共
需个 氨基酸。
(4) 该过程不可能发生在（ ）。
A. 乳腺细胞 B. 肝细胞
C. 成熟的红细胞 D. 神经细胞
翻译
细胞质
mRNA
tRNA
906
151
C
1、证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中，在实验设计思路中最关键的是( )
A.要用同位素标记DNA和蛋白质
B.要分离DNA和蛋白质
C.要得到噬菌体和肺炎双球菌
D.要区分DNA和蛋白质，单独观察它们的作用
2、某些药物可以抑制肿瘤细胞DNA的复制，从而达到控制癌症的目的。这些药物作用的细胞正处于细胞周期的（ ）
A 间期 B 前期 C 中期 D 不能确定
4、某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为
A． 5% B．7%
C．24% D．38 %
3、某信使RNA中有碱基40个，其中C+U为15个，那么转录此RNA的DNA中G+ A为（ ）
A．15 B．25 C．30 D．40
5、 某双链DNA 分子有500个碱基对，其中鸟嘌呤为300 个，复制数次后，消耗周围环境中腺嘌呤脱氧核苷酸3000个，该DNA 分子已经复制了几次（是第几代）
A．三次（第四代） B．四次（第五代）
C．五次（第六代） D．六次（第七代）
6、人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的
A、DNA碱基排列顺序不同
B、核糖体不同
C、转运RNA不同
D、信使RNA不同
分析下面的概念图，回答有关问题：
（1）图中B是 ，H是 ，F是 。
（2 ）每个C含有 个D，每个D中可以由 个E 组成
蛋白质
含N碱基
脱氧核糖
很多
成百上千
（3 ）D 和A的位置关系： 。
（4 ）从分子水平看D和C的关系是 。
（5）C的基本组成单位是图中的 。
（6）遗传信息是D中 的排列顺序。
基因位于染色体上
基因是有遗传效应的DNA片断
E
E（脱氧核苷酸）