第一节 减数分裂和受精作用
中期
后期
前期
末期
间期
有丝
减Ⅰ
减Ⅱ
一数
染
色
体
数
目
奇数
偶数
二看
同
源
染
色
体
有同源染色体
无同源染色体
三判断
同
源
染
色
体
行
为
无同源染色体行为
（有丝分裂）
联会、四分体、分离
（减Ⅰ）
减Ⅱ
减Ⅱ
技巧：一数二看三判断
看课本P22页第3小题
4、精子形成具体过程：
减Ⅰ间期
减Ⅰ前期
减Ⅰ中期
减Ⅰ后期
减Ⅰ末期
初级精母细胞
减Ⅱ前期
减Ⅱ中期
减Ⅱ后期
减Ⅱ末期
复制
同源染色体分离
着丝点分裂
着丝点分裂
次级精母细胞
精细胞
精子
变形
变形
精原细胞
四分体
卵原细胞
联会
四分体
初级卵母细胞
第一极体
第二极体
卵细胞
次级卵母细胞
第二节 基因在染色体上
第三节 伴性遗传
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传:外耳道多毛症
显性遗传：抗维生素D佝偻病
隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼红眼、女娄菜的叶形
性染色体遗传
常染色体遗传
显性遗传：多指症
隐性遗传：白化病
人类遗系谱的判断三步曲：
1.确认或排除Y染色体遗传
2.判断致病基因是显性还是
隐性
3.确定致病基因是位于常染
色体上还是X染色体上。
口诀：
1.患者全为男，则是伴Y染色体遗传病
且有“父—子—孙”的规律
1. “无中生有为隐性”。图1
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是
隐性基因致病。
2. “有中生无为显性”。图2
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定
是显性基因致病。
2.判断致病基因是显性还是隐性
3.确定是常染色体上还是X染色体上
（1）隐性遗传（隐性看女病）
B.若女患者的父亲和儿子都患病，则可能为伴X隐性遗传病如图F；
A.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病，如图G
（2）显性遗传（显性看男病）
B.若男患者的母亲和女儿都患病，则可能为伴X显性遗传病，如图H
A.若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病,如图I
常隐
请你判断下面这种遗传病的遗传方式
“无中生有为隐性”。

2.女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病
X 隐
“无中生有为隐性”。

2.女患者的父亲和儿子都患病，则可能为伴X隐性遗传病
常染色体显性遗传
4、该病的遗传方式是_ _ __。
“有中生无为显性”。
若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病
2、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性)
１
２
３
４
５
６
７
８
９
１０
I
II
III
常
隐
Aa
aa
AA、Aa
2/3
1/3
第3章 基因的本质
一、DNA是主要的遗传物质的证据
格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验
艾弗里确定转化因子的体外转化验
噬菌体侵染细菌的实验
二、DNA分子的结构
１、DNA的化学组成
脱氧核糖核酸
C 、H、 O 、N 、P
脱氧核苷酸
复习提问
DNA全称是　　　　　　　；DNA的基本组成

元素是　　　　　　　　　　；组成DNA的基

本单位是　　　　　　　　。
小结
ＤＮＡ化学组成
ＤＮＡ的双螺旋结构
基本单位——脱氧核苷酸
种类：
四种
碱基互补配对原则
DNA分子的特性：稳定性、多样性和特异性
①由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。
②外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架 ，碱基排列在内侧。
③DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。
ＤＮＡ分子的结构
1、复制过程：
2、复制特点
3、场所：
4、时期：

5、条件

6、准确复制原因

7、复制的意义：
有丝分裂间期、减数分裂第一次分裂的间期
模板：
原料：
能量：
酶：
DNA的两条母链
游离的脱氧核苷酸（A、G、C、T）
ATP
解旋酶、DNA聚合酶等
①DNA双链提供精确的模板
（1）边解旋边复制
（2）半保留复制
细胞核（主要）、线粒体、叶绿体
解旋→合成子链→重新螺旋形成子代DNA
②碱基互补配对原则
三、DNA分子复制的过程（P54）
DNA通过复制，使遗传信息从亲代传给了子代，，保持了遗传信息的连续性。