1.写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，请
予以更正。
2,4－二甲基－2－戊烯; 3－丁烯 ;
3,3,5－三甲基－1－庚烯; 2－乙基－1－戊烯
异丁烯 ; 3,4－二甲基－4－戊烯
反－3,4－二甲基－3－己烯 ; 2－甲基－3－丙基－2－戊烯
答案： c , d , e ,f 有顺反异构
2.下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名
3. 化合物A、B，分子式均为C7H13Cl。当分别和氢氧化钠的醇溶液共热时，A只得到化合物C，而B却既可得到C又可得到D。C和D分别与高锰酸钾酸性溶液共热时，C生成3-甲基环戊酮并放出气泡；而D却只能得到3-甲基-5-羰基已酸。
请给出下列物质的结构简式：A B C D 。
3′
请写出A、B、C、D的结构简式。
分子式均为 C7H13Cl 的卤代烃A、B能发生下列反应：
3-乙基-1.4-环己二烯
4-异丙烯基-环戊烯
1.3.7-辛三烯
4. 某有机物分子群分子式均为C8H12，经高锰酸钾酸性溶液处理后，A得到丙二酸和乙基丙二酸各1 mol；B得到3-乙酰基戊二酸并放出气泡；C得到丁二酸并见到大量气泡放出。请给出A、B、C的结构简式并命名。
B 得2mol丙酸
5.某分子群分子式均为 C6H10 被酸性高锰酸钾氧化后
C 得2－甲基丙酸和乙酸
A 得丁二酸和气泡
D 得己二酸
E 得5－羰基己酸
F 得2,5－己二酮
G 得环丙基甲酸和乙酸
请给出其结构简式
H 得丙酸和气泡
6.化合物A分子式 C5H6 经臭氧化后中性处理得到丙二醛
和乙二醛各一摩尔,适量A 在加热后得到B,分子式 C10H12
B经臭氧化后中性水解得到C, C与过量银氨溶液反应生
成D,请给出 A.B.C.D 的结构简式.
8.分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及OHCCHO（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
9. 化合物 A 分子式为 C7H10 有弱酸性。经酸性高锰酸钾溶液处理后得到 丙酸和 2-羰基丙酸各1mol，并有气泡放出。请给出A的结构简式和A的系统命名；请写出它和多伦试剂（银氨溶液）反应的方程式；请写出A的有弱酸性的含共轭结构的链式异构体的结构简式：
3-甲基-3-己烯1-炔

体
β体
γ体
δ体
ε体
η体
θ体
ξ体
10.请画出六、六、六的所有异构体的结构简式。
dl
五环[3.3.016.025.038.047]辛烷
三环[3.3.1.137]癸烷
四环[2.2.0.026.035]己烷
11-2.请指出上述三种环烃一元、二元卤代物各有几个异构体
1 3
2 6
1 3
12.请以苯为原料合成萘
13.芳烃的练习
1.)完成下列反应
2+1
3+1
1+1
无
有
易有
有
4.)写出下列化合物进行一元溴代的主要产物的名称：
2-溴氯苯
4-溴氯苯
间-溴苯甲酸
4-溴乙酰苯氨
2-溴4-硝基甲苯
4-溴苯甲醚
2-溴苯甲醚
5-溴β-萘乙酮
先硝后溴
先溴后硝
先甲后氯
甲-氧-氯
甲-氯-氧
甲-硝-溴
甲-溴-氧-硝
侧链（光照）
总数
1
2
3
4
1
1
1
2
3
2
4
3
3
5
7
4
1
3
1
7
2
3
2
3
2
6
4
例:某有机物A，分子式为C9H12。在和氯反应生成一氯代物时，
用铁粉为催化剂可得到 4种一氯代物，而在光照时得到 3种
一氯代物。A和酸性高锰酸钾共热得到邻苯二甲酸，请推导
A的结构简式。
14.分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
15.溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。
16.判断下列过程是否正确，说出理由。
钝化基不反应
应有碳正离子重排
-NO2为钝化基
写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
2-甲基 -３-溴丁烷
2,2-二甲基 -１-碘丙烷
溴代环己烷
对二氯苯
2-氯 -1,3-戊二烯
(CH3)2CHI
CHCl3
ClCH2CH2Cl
CH2=CHCH2Cl
CH3CH=CHCl
18.完成下列练习(卤烃)
2-碘丙烷
三氯甲烷
1,2-二氯乙烷
３-氯-１-丙烯
1-氯-１-丙烯
1.)
2. ) 写出下列反应的主要产物，或必要的溶剂或试剂
5.
1.
2.
3.
4.
10.
9.
3.) 下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快?
a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr
＜
＜
＜
＜
＜
3
1
2
4.) 将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列
5.)分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子
式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。
6.) 怎样鉴别下列各组化合物？
a.b.d.均可以加入AgNO3-C2H5OH并加热，
C则可用溴水褪色试验
7.) 分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分
子式 为 C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体
C，请推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。
A. BrCH2CH2CH3
C. CH3CHBrCH3
B. CH2=CHCH3
19.醇酚醚练习
1) 命名下列化合物
Z-3甲基-3-戊烯-1-醇
2.5-庚二醇
乙二醇二甲醚
反-2-甲基-环己醇
4-苯基2-戊醇
4-硝基-萘酚
3-甲基苯酚
2-溴1-丙醇
环氧丙烷
α-苯乙醇
3.NaNH2
CrO3-H+
1.H2SO4-△
2.Br2-CCl4
1.PBr3
1.H2SO4-△
2.H2SO4
3.H2O
2.NaOH-HOH-△
1.HBr-H2O2
1.O2-Ag
2.H2O-H+
c. 浓H2SO4和K2Cr2O7
a. Ag(NH3)2+
b. FeCl3
答案：
答案： a , b , d 可以形成氢键
5)写出下列反应的产物或反应物
分子式为 C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀， 推测A，B，C的结构，并写出各步反应。
C. CH3I
6)
分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到 CH3COCH3 及 CH3CHO。B与 HBr作用得到 D（C5H11Br），将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反应式表明推断过程。
7)
20.醛酮的练习
2.2-二甲基丙醛
×
1.CrO3-H+
2.HCN-OH-
3.H2O-H+
C6H6
AlCl3
NaBH4
1. HgSO4 –H2O 2.OH- 3.H2-Ni
1. NBS 2. Mg-Et2O
3.Me2CO 4. H2O-H+
1.HOCH2CH2OH – HCl(干）
3.H2O-OH-
2. Br2 –CCl4
1.PCl3 2.Mg-Et2O
3.CH2O 4.H2O-H+
分析：醇胺类化合物的制备方法：环氧化合物的开环
TM
19.羧酸及其衍生物练习
答案：a. 2－甲基丙酸 (异丁酸 Isobutanoic acid )
b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）
c. 2－丁烯酸
d. 3－溴丁酸
e. 丁酰氯
f. 丁酸酐
g. 丙酸乙酯
h.乙酸丙酯
i. 苯甲酰胺
j. 顺丁烯二酸
化合物A，分子式为 C5H8O4，加热后得到分子式为 C5H6O3
的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C7H12O4 的Ｃ。B与1mol甲醇作用得到分子式为Ｃ5H10O4的D和E 。A与 LiAlH4 作用后得分子式为 C5H12O2 的 F。请写出A、B、C、D、E 和 F 的结构简式以及它们相互转化的反应式。

3.完成下列反应
+
一级胺的制法